“投资者网络” CAI JUNRONGCHANG生物技术（688331.SH，09995.hk，因此称为“公司”）在新阶段再次起作用。
“投资者网络” CAI JUNRONGCHANG生物技术（688331.SH，09995.hk，因此称为“公司”）在新阶段已经重新演出。目前，该公司仍在使用出国旅行作为入境点。在绩效增长和狭窄的损失的后面，公司的财务压力仍然存在，并试图促进资本化再次寻求融资。更重要的是，一些具有同龄人的创新制药公司从寒冷的冬天出现，并且经历了自己的亮点时刻，该公司在更具竞争力的压力面前做出了自己的选择。在对比的背后，该公司的BD交易于6月底发布。根据该公告，该公司获得了自己的Tetarcept产品，以获得付费的VOR BIO许可证，即美国，除了大中国以外，全球范围内将构成和商业化的独家权利。作为回应，公司和全拥有的RongPU子公司将获得合伙人的1.25亿美元现金和认股权证（4500万美元的付款和8000万美元的认股权证），约占股票的23％。同时，根据在另一个阶段的毒品开发和商业开发，该公司的临床注册和商业商业付款以及高销售佣金的高单位数字可以收到高达41.1亿美元的临床注册和商业付款。出现的靴子是一件好事，但是资本市场上的投资者脚下投票。公告发布后两天的交易，A和H市场价值一旦大幅下降。到目前为止，价值N该公司市场约为360亿元人民币。各方讨论了积极和市场之间的差异。有人认为，公司交易的当前发行量与以前在国外的交易不同，例如制药和什叶派集团。交易的初始值EN药品和辉瑞公司为12.5亿美元，高于1.25亿美元； Shijiao集团与默克公司合作，在公司合作伙伴的能源层面上有很大的空间。当前创新的药业似乎正在发出明显的信号：寒冷的冬天正在吹来，春季临近。 Beigene肿瘤药物在海外销售良好，具有创新的生物制剂，可提供5.5亿美元，并完成认可的减肥药。当Ntransfring迁移到资本市场时，许多机构对现代制药公司的欣赏感到乐观，这有时会导致该行业的兴起。但是，此回报 - 这也提出了一种自然结构，也就是说，并非所有现代制药公司都看到了周期和重生的终结。在今年的第一季度，该公司的运行良好，收入的同比增加了59.17％，达到5.26亿元，净收入损失范围缩小到-254同比百万元；但是，现金的主要流量同时，该公司的现金和现金资金达到了7.21亿元，三分之二的2024年总额超过28亿元人民币。当困难时，该公司实施多渠道融资。私人计划将伊卢伦萨德（Ilulunsad）于2024年提高，最大增加了25.5亿元人民币，然后降至195.3亿元人民币；直到今年6月，该计划仍处于上海证券交易所的阶段。不仅如此，该公司通过抵押的各种财产从银行借钱，今年第一季度的短期贷款余额为11.31亿元人民币。 Rongchang Bio经过了三个阶段，并通过了自我和现代制药行业的循环。在开始的第一阶段，在2015年之前，该公司通过开发驱动驱动的驱动驱动的开发为研发平台奠定了基础。当时，两个创始人王·魏登（Wang Weidong）和方·江（Fang Jianmin）ERE锚定在第一类和最佳级别的阶层，重点关注三个主要领域：自身免疫性，肿瘤学和眼科。从2015年到2021年，该公司在商业化，资本化和国际化方面取得了重大突破。在此期间，该公司已成功到达了香港证券交易所，并列出了其第一家国内ADC医学，Vidicitumab和Tetarcept。它还使Seagen与VidiciCumab达成了全球协议，交易量高达26亿美元。目前，该公司处于新的自我观察和历史上。从技术层面上，双目标Tecept，VediciCumab技术以及对开发药物RC28的双路抑制的机制发展了研究和发育发展。从行业层面，维迪多米布的海外旅行也是创新的家用药物尝试的基准。此时，该公司开始了第三阶段，拉洛2022到2024年。长期以来，该公司像其他创新的制药公司一样遭受了损失，并且显然会感到财务压力。 2022年，该公司被列为科学技术创新委员会，以筹集资金。但是，进入市场的血液不如血液本身那样好，药物商业化的成功将决定造成收入损失的周期。 2024年，三翼和维迪多姆布的总销售额分别为9.7亿元和7.2亿元。公司销售团队有1,278人，覆盖了1,000多家医院。该卡报告引起了人们的注意，而VidiciCumab可能会稍微模糊。原因可能是为了选择临床实验的指示路径。 Vidicumab发起的开始时，类似的kakumitiencient由Roche，Pfizer，Takeda，Astrazeneca/Sergy-Sangong和Gilead等外国制造商控制，并具有致力于乳腺癌的指示。或避免边缘国际大公司，该公司批准的早期迹象是胃，尿路癌等癌症。 Rongchang Bio首席执行官Fang Jianmin在2024年选择了大型单一产品，他谈到了“从生物技术升级到Biopharma”到美国的JPMorgan Chase医疗健康年度会议。相比之下，生物制药的尺寸较大，强度更强，涵盖研发，生产，销售等，也应该让所有制药公司从小到马拉基。该公司有一个生物制药梦想，这是一个目标。但是，为了实现这一目标，真正的问题是在当前的资本状况与研发管道不符时做出正确的选择。 2024年，该公司将开发的管道从40个减少到12，资源集中在两种列出的药物和双目标RC28的新指示下毒品。同时，该公司的研发成本同比增长17.87％，达到15.4亿元人民币，研发成本比率为89.7％，从2023年的120.6％下降，下降了382 R＆D的R＆D人员。这是一个明确的信号：该公司在开发过程中留下了管道的“大而完整”的路径，并直接进入了大型产品方法。在2024年的年度报告中，该公司的好处是为两个Sukand的从业者提供了解释。首先，研发人员的安排是提高运营和管理效率；其次，该公司继续引入管理人才，销售和生产，目的是满足快速业务发展和激烈的市场竞争的需求。 “市场上的激烈竞争”是其中的很大一部分，它指出了新一代ADC药物的品种。目前，在中国推出的所有类似药物都是第二代，但是Thi的研究和开发Rd Generation进入白热阶段。第三代的价值在于抗体，接头，整合方法和细胞毒性化合物的性能取得了重大成功。早些时候，阿斯利康（Astrazeneca）/Zhisangong提交了在Stateos州发射第三代药物的申请。 Baili Tianheng和BMS与正在开发的类似双重抗性药物进行了合作。前者收到了8亿美元的付款，双方的潜在交易总额达到84亿美元。今年，摩根大通医疗卫生会议大会，方江推出了新一代ADC药物的发展。未来是什么？还有待观察。 （由Siwei Finance制造）■
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